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应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括()
时间:
2021-10-22 17:30
来源:
未知
作者:
admin
点击:
次
(多选题)26: 应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括() A: 改变国内药品生产企业名称 B: 改变国内生产药品的有效期 C: 变更药品包装标签 D: 国内药品生产企业内部改变药品生产场地 E: 根据SFDA的要求修改说明书
(多选题)26: 应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括()
A: 改变国内药品生产企业名称
B: 改变国内生产药品的有效期
C: 变更药品包装标签
D: 国内药品生产企业内部改变药品生产场地
E: 根据SFDA的要求修改说明书
(责任编辑:admin)
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