新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品

时间:2021-12-03 14:10来源:未知作者:admin 点击: 次

(单选题)6: 新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告，时间必须在 A: 8小时内 B: 12小时内 C: 20小时内 D: 24小时内 E: 30小时内

(单选题)6: 新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告，时间必须在

A: 8小时内

B: 12小时内

C: 20小时内

D: 24小时内

E: 30小时内

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