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西交21秋《药物化学(高起专)》在线作业

时间:2022-04-29 22:08来源:未知 作者:admin 点击:
(单选题)1: 组胺H1受体拮抗剂主要用于 A: 抗过敏 B: 抗溃疡 C: 抗高血压 D: 抗肿瘤 正确答案: B (单选题)2: 耐酸青霉素的结构特点是 A: 6位酰胺侧链引入强吸电子基团 B: 6位酰胺侧链引入供电子基团 C: 5位引入大的空间位阻 D: 5位引入大的供电基团 正确答案:
(单选题)1: 组胺H1受体拮抗剂主要用于
A: 抗过敏
B: 抗溃疡
C: 抗高血压
D: 抗肿瘤


(单选题)2: 耐酸青霉素的结构特点是
A: 6位酰胺侧链引入强吸电子基团
B: 6位酰胺侧链引入供电子基团
C: 5位引入大的空间位阻
D: 5位引入大的供电基团


(单选题)3: 如下化学结构的药物是( )
A: 雷尼替丁
B: 尼扎替丁
C: 奥美拉唑
D: 多潘立酮


(单选题)4: 下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药
A: 对乙酰氨基酚
B: 安乃近
C: 布洛芬
D: 吡罗昔康


(单选题)5: 下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是
A: 环磷酰胺
B: 塞替派
C: 氟尿嘧啶
D: 白消安


(单选题)6: 巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有
A: 羰基
B: 二酰亚胺基
C: 氨基
D: 嘧啶环


(单选题)7: 下列叙述与贝诺酯不相符的是
A: 是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯
B: 水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应
C: 水解产物显示酚羟基的鉴别反应
D: 对胃黏膜的刺激性大


(单选题)8: 下列叙述与贝诺酯不相符的是
A: 是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯
B: 水解产物显芳香第一胺的性质反应
C: 水解产物显酚羟基的性质反应
D: 对胃粘膜的刺激性大


(单选题)9: 诺氟沙星的性质是
A: 酸性
B: 碱性
C: 中性
D: 酸碱两性


(单选题)10: 组胺H1受体拮抗剂主要用于
A: 抗过敏
B: 抗溃疡
C: 抗高血压
D: 抗肿瘤


(单选题)11: 苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应,是因为分子中具有
A: 羰基
B: 酯基
C: 七元环
D: 内酰胺基


(单选题)12: 环丙沙星的结构是(   )
A:
B:
C:
D:


(单选题)13: 巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有( )
A: 羰基
B: 二酰亚胺基
C: 氨基
D: 嘧啶环


(单选题)14: 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基
A: 5位
B: 6位
C: 7位
D: 8位


(单选题)15: 具有如下化学结构的药物是( )
A: 头孢羟氨苄
B:  哌拉西林
C: 氨苄西林
D: 阿莫西林


(多选题)16: H2受体拮抗剂的结构类型有
A: 咪唑类
B: 磺胺类
C: 噻唑类
D: 哌啶类
E: 呋喃类


(多选题)17: 关于地高辛的说法,错误的是
A: 结构中含三个α-D -洋地黄毒糖
B: C 17上连接一个六元内酯环
C: 属于半合成的天然苷类药物
D: 能抑制磷酸二酯酶的活性
E: 能抑制Na +/K+-ATP酶活性


(多选题)18: 药物化学的研究内容有
A: 理化性质
B: 化学结构
C: 含量测定
D: 构效关系
E: 合成方法


(多选题)19: 喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的
A: 螺旋酶
B: 拓扑异构酶IV
C: 环氧合酶
D: 二氢叶酸合成酶
E: 二氢叶酸还原酶


(多选题)20: 需要避光、密闭保存的药物是
A: 磺胺嘧啶
B: 磺胺甲恶唑
C: 异烟肼
D: 对氨基水杨酸钠
E: 盐酸乙胺丁醇


(多选题)21: 从化学结构分类,喹诺酮类药物可以分为
A: 萘啶羧酸类
B: 噌啉羧酸类
C: 吡啶并嘧啶羧酸类
D: 喹啉羧酸类
E: 苯氧乙酸类


(多选题)22: 下列甾体药物中含有4-烯-3-酮结构的是
A: 雌二醇
B: 黄体酮
C: 甲睾酮
D: 苯丙酸诺龙
E: 醋酸可的松


(多选题)23: 促进大脑功能恢复的药物有
A: 氨茶碱
B: 双氯芬酸钠
C: 甲氯芬酯
D: 甲氯芬那酯
E: 吡拉西坦


(多选题)24: 药物化学结构修饰的方法有
A: 成盐修饰
B: 酯化修饰
C: 缩酮化修饰
D: 成环修饰
E: 开环修饰


(多选题)25: 对光敏感易被氧化变色的药物是
A: 盐酸氯丙嗪
B: 丙戊酸钠
C: 奋乃静
D: 地西泮
E: 卡马西平


(多选题)26: 属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物的是
A: 甲氧明
B: 麻黄碱
C: 去甲肾上腺素
D: 异丙肾上腺素
E: 沙丁胺醇


(多选题)27: 吗啡的化学结构中具有
A: 四个环
B: 哌啶环
C: 手性碳原子
D: 苯环
E: 酸性结构功能基和碱性结构功能基


(多选题)28: 不属于芳基烷酸类非甾体抗炎药的是
A: 贝诺酯
B: 羟布宗
C: 吡罗昔康
D: 布洛芬
E: 双氯芬酸钠


(多选题)29: 下列关于利血平的叙述,正确的是
A: 遇光色渐变深
B: 遇碱或遇酸易分解成利血平酸
C: 遇香草醛试液显玫瑰红色
D: 具有抗心律失常作用
E: β-受体阻滞作用


(多选题)30: 下列含有羧基的解热镇痛药及非甾体抗炎药有
A: 贝诺酯
B: 布洛芬
C: 吲哚美辛
D: 对乙酰氨基酚
E: 安乃近


(多选题)31: 下列药物中哪些不属于雄激素类
A: 炔诺酮
B: 甲睾酮
C: 米非司酮
D: 苯丙酸诺龙
E: 曲安奈德


(多选题)32: 下列哪些药物不是白色结晶性粉末
A: 顺铂
B: 巯嘌呤
C: 氟尿嘧啶
D: 白消安
E: 盐酸阿糖胞苷


(多选题)33: 药物化学的主要任务是
A: 有效、合理使用药物
B: 经济、先进生产药物
C: 研究开发新药
D: 鉴定、分析药物
E: 活性、毒性研究


(多选题)34: 下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是
A: 具有解热和镇痛作用
B: 无抗炎作用
C: 具有麻醉作用
D: 与三氯化铁试液显紫色
E: 与阿司匹林生成的酯具有前药性质


(多选题)35: 下列哪些是天然药物
A: 基因工程药物
B: 植物药
C: 抗生素
D: 合成药物
E: 生化药物


(多选题)36: 天然青霉素的缺点是
A: 不能口服
B: 易发生过敏反应
C: 易产生耐药性
D: 毒性小
E: β-内酰胺环易开环水解变质


(多选题)37: 下列哪些项与盐酸哌替啶相符
A: 具有酯键,可发生水解反应
B: 镇痛作用比吗啡强
C: 连续应用可成瘾
D: 可与三氯化铁显色
E: 可口服给药


(多选题)38: 与地西泮性质相符的有
A: 在酸或碱性溶液中,受热易水解,水解反应可发生重氮化-偶合反应
B: 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色
C: 属于苯二氮卓类镇静催眠药
D: 代谢产物具有活性
E: 可用于治疗失眠症和焦虑症


(多选题)39: 下列属于磺酰脲类降糖药物的是
A: 甲苯磺丁脲
B: 阿卡波糖
C: 二甲双胍
D: 胰岛素
E: 格列本脲


(多选题)40: 下列药物属于抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物的是
A: 多柔比星
B: 长春新碱
C: 紫杉醇
D: 羟喜树碱
E: 氟尿嘧啶


(多选题)41: 下列哪些结构类型属于H1受体拮抗剂类药物
A: 乙二胺类
B: 氨基醚类
C: 氨基酮类
D: 丙胺类
E: 哌嗪类


(多选题)42: 含有酰胺结构的抗生素类药物有
A: 头孢菌素类
B: 青霉素类
C: 大环内酯类
D: 氯霉素类
E: 氨基糖苷类


(多选题)43: 驾驶员小张患荨麻疹,为了安全和不影响工作应选用的药物有
A: 西替利嗪
B: 氯苯那敏
C: 赛庚啶
D: 苯海拉明
E: 氯雷他定


(多选题)44: 下列可进行成酯修饰的药物有
A: 具有氨基的药物
B: 具有羧基的药物
C: 具有羟基的药物
D: 具有双键的药物
E: 具有卤素的药物


(多选题)45: 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是
A: 亲脂部分
B: 中间连接部分
C: 亲水部分六元杂环部分
D: 阴离子部分


(多选题)46: 咖啡因与下列哪些叙述相符
A: 水中溶解度小,常与苯甲酸钠形成复盐,制成注射液使用
B: 碱共热分解为咖啡啶
C: 具有紫脲酸铵反应
D: 为黄嘌呤类生物碱
E: 为复方解热镇痛药APC的成分之一


(多选题)47: 药物的纯度体现在哪些方面
A: 外观形状
B: 物理常数
C: 杂质限量
D: 有效成分含量
E: 生物活性


(多选题)48: 药物与受体的结合一般是通过
A: 氢键
B: 疏水键
C: 共轭作用
D: 电荷转移复合物
E: 静电引力


(多选题)49: 影响药效的立体因素有
A: 官能团间的距离
B: 对映异构
C: 几何异构
D: 同系物
E: 构象异构


(多选题)50: 可与三氯化铁试液作用生成有色配合物的药物有
A: 对乙酰氨基酚
B: 水杨酸
C: 卡托普利
D: 布洛芬
E: 地高辛

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