(单选题)1: 维生素B6不具有下列哪些性质
A: 水溶液易被空气氧化变色
B: 水溶液显碱性
C: 易溶于水
D: 用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐
E: 中性水溶液加热可发生聚合而失去活性


(单选题)2: 下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A: 苯妥英钠
B: 卡马西平
C: 地西泮
D: 丙戊酸钠
E: 异戊巴比妥


(单选题)3: 芳基烷酸类药物在临床的作用是
A: 中枢兴奋
B: 消炎镇痛
C: 抗病毒
D: 降血脂
E: 利尿


(单选题)4: 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类
A: 氨基醚
B: 乙二胺
C: 哌嗪
D: 丙胺
E: 三环类


(单选题)5: 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A: 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B: 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C: 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D: 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
E: 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具


(单选题)6: 以下哪种药物具有抗雄性激素作用
A: 雌二醇
B: 氢化可的松
C: 苯丙酸诺龙
D: 非那雄胺
E: 黄体酮


(单选题)7: 常用于抗心律失常的局部麻醉药是
A: 盐酸普鲁卡因
B: 丁卡因
C: 盐酸利多卡因
D: 布比卡因
E: 以上均不对


(单选题)8: 阿司匹林是该药品的
A: 通用名
B: ＩＮＮ名称
C: 化学名
D: 商品名
E: 俗名


(单选题)9: “N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的
A: 通用名
B: INN名称
C: 化学名
D: 商品名
E: 俗名


(单选题)10: 下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？
A: 发现与发明新药
B: 合成化学药物
C: 阐明药物的化学性质
D: 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
E: 剂型对生物利用度的影响


(单选题)11: 《药品生产质量管理规范》的缩写是
A: GLP
B: GCP
C: GMP
D: GSP
E: CAS


(单选题)12: 下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
A: 药物和受体相互键合作用
B: 药物结构中的官能团
C: 药物分子的点和分布
D: 药物的立体异构体
E: 药物的剂型


(单选题)13: 哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
A: 分配系数
B: 溶解度
C: 解离度
D: 熔点
E: 热力学性质


(单选题)14: 氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
A: 硝基还原为氨基
B: 苯环上引入羟基
C: 苯环上引入环氧
D: 酰胺键发生水解
E: 二氯乙酰侧链氧化成酰氯


(单选题)15: 以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
A: 舒巴坦钠
B: 克拉维酸
C: 亚胺培南
D: 氨曲南
E: 克拉霉素


(单选题)16: 氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
A: 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
B: 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C: 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
D: 发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
E: 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物


(单选题)17: 引起青霉素过敏的主要原因是
A: 青霉素本身为过敏原
B: 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
C: 青霉素与蛋白质反应物
D: 青霉素的水解物
E: 青霉素的侧链部分结构所致


(单选题)18: 罗红霉素是
A: 红霉素C-9腙的衍生物
B: 红霉素C-9肟的衍生物
C: 红霉素C-9甲氧基的衍生物
D: 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E: 红霉素扩环重排的衍生物


(单选题)19: 青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
A: 6-氨基青酶烷酸
B: 青霉素
C: 青霉烯酸
D: 青霉醛和青霉胺
E: 青霉二酸


(单选题)20: 磺胺甲噁唑的作用机制是
A: 抑制二氢叶酸还原酶
B: 抑制二氢叶酸合成酶
C: 抑制四氢叶酸还原酶
D: 抑制四氢叶酸合成酶
E: 干扰细菌对叶酸的摄取


(单选题)21: 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
A: N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B: 2位上引入取代基后活性增加
C: 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D: 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
E: 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大


(单选题)22: 异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是
A: 吡啶
B: 肼
C: 氮气
D: 异烟酸
E: 吡嗪酰胺


(单选题)23: 抗生素类抗结核药
A: 诺氟沙星
B: 盐酸环丙沙星
C: 盐酸乙胺丁醇
D: 利福平
E: 氧氟沙星


(单选题)24: 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
A: 硝酸咪康唑
B: 酮康唑
C: 伊曲康唑
D: 益康唑
E: 氟胞嘧啶


(单选题)25: 青蒿素结构中
A: 含苯环
B: 含过氧键
C: 含双键
D: 含嘧啶环
E: 含喹啉环


(单选题)26: 对蒿甲醚描述错误的是
A: 临床使用的是α构型和β构型的混合物
B: 在水中的溶解性比较大
C: 抗疟作用比青蒿素强
D: 在体内主要代谢物为双氢青蒿素
E: 对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性


(单选题)27: 下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是
A: 呋喃丙胺
B: 吡喹酮
C: 呋喃双胺
D: 没食子酸滴钠
E: 硝硫氰胺


(单选题)28: 磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药
A: 2，4-二氨基嘧啶
B: 4-氨基喹啉类
C: 8-氨基喹啉
D: 萜内酯类
E: 过氧缩酮半萜内酯类


(单选题)29: 下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异
A: 奎宁
B: 磷酸氯喹
C: 吡喹酮
D: 左旋咪唑
E: 青蒿素


(单选题)30: 下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
A: 替尼泊苷
B: 柔红霉素
C: 米托蒽醌
D: 托泊替康
E: 吉非替尼


(单选题)31: 氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
A: 抗代谢
B: 生物烷化剂
C: 金属络合物
D: 天然生物碱
E: 抗生素


(单选题)32: 生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
A: 共价键
B: 离子键
C: 氢键
D: 配位键
E: 范德华力


(单选题)33: 下列属于嘌呤拮抗剂的是
A: 阿糖胞苷
B: 吉西他滨
C: 巯嘌呤
D: 雷替曲塞
E: 比生群


(单选题)34: 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A: 氮芥类
B: 乙撑亚胺类
C: 亚硝基脲类
D: 磺酸酯类
E: 金属铂络合物类


(单选题)35: 下列为前药的是
A: 环磷酰胺
B: 白消安
C: 替哌
D: 氮甲
E: 顺铂


(单选题)36: 下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
A: 秋水仙碱
B: 紫杉醇
C: 长春新碱
D: 鬼臼毒素
E: 吉西他滨


(单选题)37: 甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
A: 抗肿瘤抗生素
B: 抗肿瘤植物药有效成分
C: 抗代谢物
D: 烷化剂
E: 抗肿瘤金属配合物


(单选题)38: 苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
A: 1,4-苯并二氮卓环
B: 1,5-苯并二氮卓环
C: 二苯并氮杂卓环
D: 1,4-苯并氮杂卓环
E: 1,5-苯并氮杂卓环


(单选题)39: 下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A: 苯妥英钠
B: 卡马西平
C: 地西泮
D: 丙戊酸钠
E: 异戊巴比妥


(单选题)40: 盐酸氯丙嗪的化学名为
A: N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
B: N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
C: N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
D: N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
E: N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐


(单选题)41: 利用前药修饰原理，促使药物长效化
A: 盐酸氯丙嗪
B: 氯普噻吨
C: 庚氟奋乃静
D: 盐酸帕罗西汀
E: 氟哌啶醇


(单选题)42: 下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
A: 吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代
B: 吩噻嗪母核是其基本结构
C: 吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
D: 2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
E: 吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体


(单选题)43: 奋乃静的化学名为
A: 4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
B: 5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
C: 4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
D: 4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
E: 4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇


(单选题)44: 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物
A: 苯甲酰胺类
B: 吩噻嗪类
C: 二苯并氮卓类
D: 二苯环庚烯类
E: 丁酰苯类


(单选题)45: 近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低
A: 肾上腺素
B: 乙酰胆碱
C: 多巴胺
D: 组胺
E: 5-羟色胺


(单选题)46: 作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是
A: 洛贝林
B: 尼可刹米
C: 利斯的明
D: 吡拉西坦
E: 咖啡因


(单选题)47: 吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化
A: 碱性，中性
B: 中性，碱性
C: 碱性，酸性
D: 碱性，中性或酸性
E: 酸性，中性或碱性


(单选题)48: 吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
A: 化学结构具有很大相似性
B: 具有相似的疏水性
C: 具有相同的构型
D: 具有相同的基本结构
E: 具有相同的药效构象


(单选题)49: 下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
A: scopolamine
B: galantamine
C: pilocarpine
D: physostigmine
E: neostigmine


(单选题)50: 关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
A: 化学结构为酯类
B: 碱性条件下易被水解
C: 可发生Vitali反应
D: 具有左旋光性
E: 碱性较强，水溶液可使酚酞变红

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