(单选题)1: 影响细菌细胞膜功能的抗生素是（）
A: 多粘菌素B
B: 庆大霉素
C: 红霉素
D: 四环素
E: 青霉素
(单选题)2: 铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?
A: 异烟肼
B: 氯霉素
C: 苯氧甲基青霉素
D: 红霉素
E: 四环素
(单选题)3: 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（）
A: 氯霉素
B: 氨苄青霉素
C: 红霉素
D: 磺胺嘧啶
E: 四环素
(单选题)4: 下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（）
A: 氯霉素
B: 氨苄青霉素
C: 红霉素
D: 青霉素
E: 四环素
(单选题)5: 过敏反应是指（）
A: 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B: 血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C: 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D: 药物的治疗作用引起的不良反应
E: 长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
(单选题)6: 生理依赖性指（）
A: 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B: 血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C: 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D: 药物的治疗作用引起的不良反应
E: 长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
(单选题)7: 心理依赖性指（）
A: 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B: 血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C: 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D: 药物的治疗作用引起的不良反应
E: 长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
(单选题)8: 后遗效应是指（）
A: 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B: 血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C: 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D: 药物的治疗作用引起的不良反应
E: 长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
(单选题)9: 继发作用是指（）
A: 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B: 血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C: 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D: 药物的治疗作用引起的不良反应
E: 长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
(单选题)10: 受体阻断药(拮抗药)的特点是（）
A: 无亲和力，无内在活性
B: 有亲和力，有内在活性
C: 有亲和力，有较弱内在活性
D: 有亲和力，无内在活性
E: 无亲和力，有内在活性
(单选题)11: 受体激动剂的特点是（）
A: 无亲和力，无内在活性
B: 有亲和力，有内在活性
C: 有亲和力，有较弱内在活性
D: 有亲和力，无内在活性
E: 无亲和力，有内在活性
(单选题)12: 受体部分激动剂的特点是（）
A: 无亲和力，无内在活性
B: 有亲和力，有内在活性
C: 有亲和力，有较弱内在活性
D: 有亲和力，无内在活性
E: 无亲和力，有内在活性
(单选题)13: 药物的内在活性(效应力)是指
A: 药物穿透生物膜的能力
B: 药物产生效应的能力
C: 药物水溶性大小
D: 药物和受体的结合能力高低
E: 药物脂溶性强弱
(单选题)14: 药物的亲和力是指
A: 药物穿透生物膜的能力
B: 药物产生效应的能力
C: 药物水溶性大小
D: 药物和受体的结合能力高低
E: 药物脂溶性强弱
(单选题)15: 弱碱性药物在碱性环境中()
A: 解离度增高
B: 解离度降低
C: 解离度不变
D: 极性基团增加
E: 极性基团减少
(单选题)16: 弱碱性药物在酸性环境中()
A: 解离度增高
B: 解离度降低
C: 解离度不变
D: 极性基团增加
E: 极性基团减少
(单选题)17: 药物的吸收过程是指（）
A: 药物与作用部位结合
B: 药物从给药部位进入血液循环
C: 药物随血液分布到各组织器官
D: 药物进入胃肠道
E: 静脉给药
(单选题)18: 药物的分布过程是指（）
A: 药物与作用部位结合
B: 药物从给药部位进入血液循环
C: 药物随血液分布到各组织器官
D: 药物进入胃肠道
E: 静脉给药
(单选题)19: 可产生首过效应的给药途径是()
A: 口服
B: 肌肉注射
C: 皮下注射
D: 经皮给药
E: 吸入
(单选题)20: 吸收程度最差的给药途径是()
A: 口服
B: 肌肉注射
C: 皮下注射
D: 经皮给药
E: 吸入
(单选题)21: 时量曲线升段坡度代表
A: 吸收速度
B: 消除速度
C: 药物的最高血药浓度
D: 吸收与消除达到平衡的时间
E: 药物作用维持时间
(单选题)22: 降段坡度代表
A: 吸收速度
B: 消除速度
C: 药物的最高血药浓度
D: 吸收与消除达到平衡的时间
E: 药物作用维持时间
(单选题)23: 恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度
A: 1个
B: 3个
C: 5个
D: 7个
E: 9个
(单选题)24: 单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%
A: 1个
B: 3个
C: 5个
D: 7个
E: 9个
(单选题)25: 耐受性是指（）
A: 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B: 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C: 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D: 长期用药，需逐渐增加剂量
E: 长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
(单选题)26: 高敏性是指
A: 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B: 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C: 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D: 长期用药，需逐渐增加剂量
E: 长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
(单选题)27: 东莨菪碱的作用是()
A: 影响递质生物合成
B: 促进递质释放
C: 影响递质转化
D: 影响递质再摄取
E: 直接作用于受体
(单选题)28: 阿托品的作用是()
A: 影响递质生物合成
B: 促进递质释放
C: 影响递质转化
D: 影响递质再摄取
E: 直接作用于受体
(单选题)29: 琥珀胆碱是
A: M胆碱受体兴奋药
B: 抗胆碱酯酶药
C: 胆碱酯酶复活药
D: 骨骼肌松弛药
E: M胆碱受体阻断药
(单选题)30: 山茛菪碱是
A: M胆碱受体兴奋药
B: 抗胆碱酯酶药
C: 胆碱酯酶复活药
D: 骨骼肌松弛药
E: M胆碱受体阻断药
(单选题)31: 主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是：
A: 阿托品
B: 间羟胺
C: 麻黄碱
D: 异丙肾上腺素
E: 利血平
(单选题)32: 主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是
A: 阿托品
B: 间羟胺
C: 麻黄碱
D: 异丙肾上腺素
E: 利血平
(单选题)33: 肾上腺素
A: 选择性作用于β1受体
B: 选择性作用于β2受体
C: 对α、β1和β2受体都有作用
D: 对β1和β2受体都无作用
E: 对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放
(单选题)34: 多巴胺
A: 选择性作用于β1受体
B: 选择性作用于β2受体
C: 对α、β1和β2受体都有作用
D: 对β1和β2受体都无作用
E: 对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放
(单选题)35: 过敏性休克
A: 新斯的明
B: 肾上腺素
C: 去甲肾上腺素
D: 东茛菪碱
E: 水合氯醛
(单选题)36: 心脏骤停急救
A: 新斯的明
B: 肾上腺素
C: 去甲肾上腺素
D: 东茛菪碱
E: 水合氯醛
(单选题)37: 药物中毒性低血压
A: 新斯的明
B: 肾上腺素
C: 去甲肾上腺素
D: 东茛菪碱
E: 水合氯醛
(单选题)38: 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后()
A: 血压升高加剧
B: 血压升高不受影响
C: 血压降低不受影响
D: 血压升高作用减弱或消失
E: 是血压上升作用翻转为下降
(单选题)39: 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后()
A: 血压升高加剧
B: 血压升高不受影响
C: 血压降低不受影响
D: 血压升高作用减弱或消失
E: 是血压上升作用翻转为下降
(单选题)40: 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后()
A: 血压升高加剧
B: 血压升高不受影响
C: 血压降低不受影响
D: 血压升高作用减弱或消失
E: 是血压上升作用翻转为下降
(单选题)41: 治疗心绞痛（）
A: 阿托品
B: 异丙肾上腺素
C: 新斯的明
D: 普萘洛尔
E: 酚妥拉明
(单选题)42: 治疗高血压可选用（
A: 阿托品
B: 异丙肾上腺素
C: 新斯的明
D: 普萘洛尔
E: 酚妥拉明
(单选题)43: 外周血管痉挛性疾病可选用（）
A: 阿托品
B: 异丙肾上腺素
C: 新斯的明
D: 普萘洛尔
E: 酚妥拉明
(单选题)44: 非选择性阻断α受体的药物是
A: 拉贝洛尔
B: 阿替洛尔
C: 普萘洛尔
D: 酚妥拉明
E: 哌唑嗪
(单选题)45: 选择性阻断α1受体的药物是
A: 拉贝洛尔
B: 阿替洛尔
C: 普萘洛尔
D: 酚妥拉明
E: 哌唑嗪
(单选题)46: 能选择性阻断β1受体的药物是
A: 拉贝洛尔
B: 阿替洛尔
C: 普萘洛尔
D: 酚妥拉明
E: 哌唑嗪
(单选题)47: 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是
A: 拉贝洛尔
B: 阿替洛尔
C: 普萘洛尔
D: 酚妥拉明
E: 哌唑嗪
(单选题)48: 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（）
A: 地西泮
B: 苯巴比妥钠
C: 苯妥英钠
D: 水合氯醛
E: 氯丙嗪
(单选题)49: 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（）
A: 地西泮
B: 苯巴比妥钠
C: 苯妥英钠
D: 水合氯醛
E: 氯丙嗪
(单选题)50: 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放
A: 安定
B: 水合氯醛
C: 氯丙嗪
D: 丙咪嗪
E: 碳酸锂
(单选题)51: 阻断脑内多巴胺受体
A: 安定
B: 水合氯醛
C: 氯丙嗪
D: 丙咪嗪
E: 碳酸锂
(单选题)52: 能抑制脑内NA再摄取
A: 安定
B: 水合氯醛
C: 氯丙嗪
D: 丙咪嗪
E: 碳酸锂
(单选题)53: 苯海索的作用机制
A: 补充纹状体DA的不足
B: 促进DA神经元释放DA
C: 激动DA受体
D: 阻断中枢胆碱受体
E: 兴奋中枢胆碱受体
(单选题)54: 左旋多巴的作用机制
A: 补充纹状体DA的不足
B: 促进DA神经元释放DA
C: 激动DA受体
D: 阻断中枢胆碱受体
E: 兴奋中枢胆碱受体
(单选题)55: 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是()
A: 加强心肌收缩力
B: 提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
C: 降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
D: 降低呼吸中枢对氧气的敏感性
E: 升高颅内压
(单选题)56: 吗啡禁用于头部外伤的原因是()
A: 加强心肌收缩力
B: 提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
C: 降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
D: 降低呼吸中枢对氧气的敏感性
E: 升高颅内压
(单选题)57: 呋喃苯胺酸的利尿机制是
A: 抑制碳酸酐酶
B: 抑制髓袢升支对Na+的重吸收
C: 竞争性对抗醛固酮
D: 抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收
E: 抑制远曲小管的Na+-K+交换
(单选题)58: 氢氯噻嗪的利尿机制是
A: 抑制碳酸酐酶
B: 抑制髓袢升支对Na+的重吸收
C: 竞争性对抗醛固酮
D: 抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收
E: 抑制远曲小管的Na+-K+交换
(单选题)59: 利尿降压药是：
A: 可乐宁
B: 利血平
C: 氢氯噻嗪
D: 卡托普利
E: 硝普钠
(单选题)60: 直接扩张血管的降压药是：
A: 可乐宁
B: 利血平
C: 氢氯噻嗪
D: 卡托普利
E: 硝普钠
(单选题)61: 抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是：
A: 可乐宁
B: 利血平
C: 氢氯噻嗪
D: 卡托普利
E: 硝普钠
(单选题)62: 作用于交感神经末梢的降压药是
A: 可乐宁
B: 利血平
C: 氢氯噻嗪
D: 卡托普利
E: 硝普钠
(单选题)63: 作用于交感神经中枢的降压药是
A: 可乐宁
B: 利血平
C: 氢氯噻嗪
D: 卡托普利
E: 硝普钠
(单选题)64: 可乐宁的降压机理主要是()
A: 激动α2-受体
B: 耗竭末梢递质
C: 阻断钙离子通道
D: 促进钾离子外流
E: 阻断α1-受体
(单选题)65: 哌唑嗪的降压机理主要是()
A: 激动α2-受体
B: 耗竭末梢递质
C: 阻断钙离子通道
D: 促进钾离子外流
E: 阻断α1-受体
(单选题)66: 利血平的降压机理主要是()
A: 激动α2-受体
B: 耗竭末梢递质
C: 阻断钙离子通道
D: 促进钾离子外流
E: 阻断α1-受体
(单选题)67: 硝苯地平的降压机理主要是()
A: 激动α2-受体
B: 耗竭末梢递质
C: 阻断钙离子通道
D: 促进钾离子外流
E: 阻断α1-受体
(单选题)68: 吡那地尔的降压机理主要是()
A: 激动α2-受体
B: 耗竭末梢递质
C: 阻断钙离子通道
D: 促进钾离子外流
E: 阻断α1-受体
(单选题)69: 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（）
A: 氢氯噻嗪
B: 硝酸甘油
C: 肼苯哒嗪
D: 多巴酚丁胺
E: 地高辛
(单选题)70: 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（）
A: 氢氯噻嗪
B: 硝酸甘油
C: 肼苯哒嗪
D: 多巴酚丁胺
E: 地高辛
(单选题)71: 非强心苷类正性肌力药是（）
A: 氢氯噻嗪
B: 硝酸甘油
C: 肼苯哒嗪
D: 多巴酚丁胺
E: 地高辛
(单选题)72: 防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（）
A: 华法令
B: 氨甲苯酸
C: 右旋糖酐
D: 肝素
E: 尿激酶
(单选题)73: 治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是（）
A: 华法令
B: 氨甲苯酸
C: 右旋糖酐
D: 肝素
E: 尿激酶
(单选题)74: 纤溶亢进引起的出血应使用药物是（）
A: 华法令
B: 氨甲苯酸
C: 右旋糖酐
D: 肝素
E: 尿激酶
(单选题)75: 氨茶碱平喘机制是
A: 兴奋β1受体，扩张支气管
B: 兴奋β2受体，扩张支气管
C: 阻断M受体，扩张支气管
D: 抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度
E: 抗炎、抑制变态反应
(单选题)76: 克仑特罗平喘机制是
A: 兴奋β1受体，扩张支气管
B: 兴奋β2受体，扩张支气管
C: 阻断M受体，扩张支气管
D: 抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度
E: 抗炎、抑制变态反应
(单选题)77: 糖皮质激素平喘机制是
A: 兴奋β1受体，扩张支气管
B: 兴奋β2受体，扩张支气管
C: 阻断M受体，扩张支气管
D: 抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度
E: 抗炎、抑制变态反应
(单选题)78: 异丙托溴铵平喘机制是
A: 兴奋β1受体，扩张支气管
B: 兴奋β2受体，扩张支气管
C: 阻断M受体，扩张支气管
D: 抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度
E: 抗炎、抑制变态反应
(单选题)79: 局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰
A: 可待因
B: 乙酰半胱氨酸
C: 维静宁
D: 氯化铵
E: 苯佐那酯
(单选题)80: 使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是
A: 可待因
B: 乙酰半胱氨酸
C: 维静宁
D: 氯化铵
E: 苯佐那酯
(单选题)81: 属外周性镇咳药的是
A: 可待因
B: 乙酰半胱氨酸
C: 维静宁
D: 氯化铵
E: 苯佐那酯
(单选题)82: 支气哮喘发作宜选用
A: 氢化可的松静脉滴注
B: 氨茶碱口服
C: 氨茶碱静脉注射
D: 肾上腺素皮下注射
E: 色甘酸钠粉末吸入
(单选题)83: 预防外因性支气管哮喘发作宜选用
A: 氢化可的松静脉滴注
B: 氨茶碱口服
C: 氨茶碱静脉注射
D: 肾上腺素皮下注射
E: 色甘酸钠粉末吸入
(单选题)84: 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起作用。
A: 甲状腺激素的合成
B: 破坏甲状腺素组织
C: 抑制甲状腺素分泌
D: 减轻甲亢对心血管系统的影响
E: 增加能量代谢
(单选题)85: 普萘洛尔治疗甲亢作用机制是（）
A: 甲状腺激素的合成
B: 破坏甲状腺素组织
C: 抑制甲状腺素分泌
D: 减轻甲亢对心血管系统的影响
E: 增加能量代谢
(单选题)86: 小剂量碘对甲状腺的作用是促进（）
A: 甲状腺激素的合成
B: 破坏甲状腺素组织
C: 抑制甲状腺素分泌
D: 减轻甲亢对心血管系统的影响
E: 增加能量代谢
(单选题)87: 甲氧苄啶的作用机制是（）
A: 与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B: 抑制细菌DNA合成酶
C: 抑制细菌二氢叶酸还原酶
D: 与细菌竞争一碳单位转移酶
E: 阻碍细菌的细胞壁的合成
(单选题)88: 磺胺的作用机制是（）
A: 与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B: 抑制细菌DNA合成酶
C: 抑制细菌二氢叶酸还原酶
D: 与细菌竞争一碳单位转移酶
E: 阻碍细菌的细胞壁的合成
(单选题)89: 氨苄西林的抗菌作用特点
A: 抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
B: 抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
C: 抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
D: 抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
E: 抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
(单选题)90: 青霉素G的抗菌作用特点
A: 抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
B: 抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
C: 抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
D: 抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
E: 抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
(单选题)91: 治疗白喉应选用
A: 青霉素G
B: 青霉素V
C: 氨苄西林
D: 羧苄西林
E: 美西林
(单选题)92: 铜绿假单胞菌感染应选用
A: 青霉素G
B: 青霉素V
C: 氨苄西林
D: 羧苄西林
E: 美西林
(单选题)93: 红霉素的抗菌作用机制
A: 影响细菌胞浆膜通透性
B: 抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C: 抑制细菌胞壁合成
D: 阻止细菌蛋白质合成
E: 影响细菌叶酸代谢
(单选题)94: 林可霉素的抗菌作用机制
A: 影响细菌胞浆膜通透性
B: 抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C: 抑制细菌胞壁合成
D: 阻止细菌蛋白质合成
E: 影响细菌叶酸代谢
(单选题)95: 多粘菌素B的抗菌作用机制
A: 影响细菌胞浆膜通透性
B: 抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C: 抑制细菌胞壁合成
D: 阻止细菌蛋白质合成
E: 影响细菌叶酸代谢
(单选题)96: 庆大霉素的抗菌作用机制
A: 影响细菌胞浆膜通透性
B: 抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C: 抑制细菌胞壁合成
D: 阻止细菌蛋白质合成
E: 影响细菌叶酸代谢
(单选题)97: 氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂
A: 增加肾毒性
B: 增加耳毒性
C: 增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D: 增强肌松作用，可致呼吸抑制
E: 延缓耐药性的产生
(单选题)98: 庆大霉素+速尿
A: 增加肾毒性
B: 增加耳毒性
C: 增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D: 增强肌松作用，可致呼吸抑制
E: 延缓耐药性的产生
(单选题)99: 氯霉素的抗菌作用机制是
A: 影响细菌胞浆膜通透性
B: 抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C: 抑制细菌胞壁合成
D: 阻止细菌蛋白质合成
E: 影响细菌叶酸代谢
(单选题)100: 四环素的抗菌作用机制是
A: 影响细菌胞浆膜通透性
B: 抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C: 抑制细菌胞壁合成
D: 阻止细菌蛋白质合成
E: 影响细菌叶酸代谢
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