(单选题)1: 氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂
A: 增加肾毒性
B: 增加耳毒性
C: 增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D: 增加肌松作用，可致呼吸抑制
E: 延缓耐药性的产生
(单选题)2: 庆大霉素+速尿
A: 增加肾毒性
B: 增加耳毒性
C: 增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D: 增加肌松作用，可致呼吸抑制
E: 延缓耐药性的产生
(单选题)3: 氯霉素的抗菌作用机制是
A: 影响细菌胞浆膜通透性
B: 抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C: 抑制细菌胞壁合成
D: 阻止细菌蛋白质合成
E: 影响细菌叶酸代谢
(单选题)4: 四环素的抗菌作用机制是
A: 影响细菌胞浆膜通透性
B: 抑制细菌以DNA为模板的RNA聚合酶
C: 抑制细菌胞壁合成
D: 阻止细菌蛋白质合成
E: 影响细菌叶酸代谢
(单选题)5: 急慢性骨髓炎与厌氧菌感染首选药
A: 罗红霉素
B: 万古霉素
C: 杆菌肽
D: 林可霉素
E: 青霉素
(单选题)6: 属大环内酯类抗生素
A: 罗红霉素
B: 万古霉素
C: 杆菌肽
D: 林可霉素
E: 青霉素
(单选题)7: 氨苄西林的特点是
A: 抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
B: 抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
C: 抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
D: 抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
E: 抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
(单选题)8: 青霉素的特点是
A: 抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
B: 抗菌谱较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
C: 抗菌谱较窄，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
D: 抗菌谱较宽，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶稳定
E: 抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定
(单选题)9: 甲氧苄啶的作用机制是（）
A: 与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B: 抑制细菌DNA合成酶
C: 抑制细菌二氢叶酸还原酶
D: 与细菌竞争一碳单位转移酶
E: 阻碍细菌的细胞壁的合成
(单选题)10: 磺胺类药物的抗菌作用机制是（）
A: 与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B: 抑制细菌DNA合成酶
C: 抑制细菌二氢叶酸还原酶
D: 与细菌竞争一碳单位转移酶
E: 阻碍细菌的细胞壁的合成
(单选题)11: 环丙沙星的作用机制是（）
A: 与PABA竞争二氢叶酸合成酶
B: 抑制细菌DNA合成酶
C: 抑制细菌二氢叶酸还原酶
D: 与细菌竞争一碳单位转移酶
E: 阻碍细菌的细胞壁的合成
(单选题)12: 流行性脑脊髓膜炎选用(）
A: 磺胺嘧啶
B: 磺胺异恶唑
C: 磺胺醋酰
D: 磺胺米隆
E: 磺胺甲氧吡嗪
(单选题)13: 绿脓杆菌感染选用（）
A: 磺胺嘧啶
B: 磺胺异恶唑
C: 磺胺醋酰
D: 磺胺米隆
E: 磺胺甲氧吡嗪
(单选题)14: 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起作用。
A: 甲状腺激素的合成
B: 破坏甲状腺素组织
C: 抑制甲状腺素分泌
D: 减轻甲亢对心血管系统的影响
E: 降低能量代谢
(单选题)15: 普萘洛尔抗甲状腺作用机制是抑制（）
A: 甲状腺激素的合成
B: 破坏甲状腺素组织
C: 抑制甲状腺素分泌
D: 减轻甲亢对心血管系统的影响
E: 降低能量代谢
(单选题)16: 小剂量碘对甲状腺的作用是促进（）
A: 甲状腺激素的合成
B: 破坏甲状腺素组织
C: 抑制甲状腺素分泌
D: 减轻甲亢对心血管系统的影响
E: 降低能量代谢
(单选题)17: 大剂量碘化钾的作用是
A: 服吸收慢，作用时间长
B: 在体内生物转化后才有活性
C: 能抑制T4脱碘生成T3
D: 破坏甲状腺实质细胞
E: 抑制甲状腺激素的释放
(单选题)18: 放射性碘(131I) 的作用是
A: 服吸收慢，作用时间长
B: 在体内生物转化后才有活性
C: 能抑制T4脱碘生成T3
D: 破坏甲状腺实质细胞
E: 抑制甲状腺激素的释放
(单选题)19: 用于治疗单纯性甲状腺肿的药物
A: 丙基硫氧嘧啶
B: 他巴唑
C: 131I
D: 复方碘溶液
E: 甲状腺素
(单选题)20: 用于术前准备，可使腺体缩小变硬而利于手术进行的药物
A: 丙基硫氧嘧啶
B: 他巴唑
C: 131I
D: 复方碘溶液
E: 甲状腺素
(单选题)21: 大剂量糖皮质激素突击疗法用于
A: 过敏性休克
B: 湿疹
C: 肾病综合征
D: 严重感染性中毒症状
E: 慢性肾上腺皮质功能低下症
(单选题)22: 小剂量皮质激素补充治疗用于
A: 过敏性休克
B: 湿疹
C: 肾病综合征
D: 严重感染性中毒症状
E: 慢性肾上腺皮质功能低下症
(单选题)23: 局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰
A: 可待因
B: N-乙酰半胱氨酸
C: 溴已新
D: 氯化铵
E: 苯佐那酯
(单选题)24: 抑制牵张感受器，属外周性镇咳药的是
A: 可待因
B: N-乙酰半胱氨酸
C: 溴已新
D: 氯化铵
E: 苯佐那酯
(单选题)25: 预防哮喘发作易选用（）
A: 异丙托溴铵
B: 肾上腺素
C: 氨茶碱
D: 色甘酸钠
E: 地塞米松
(单选题)26: 阻断M胆碱受体的平喘药是（）
A: 异丙托溴铵
B: 肾上腺素
C: 氨茶碱
D: 色甘酸钠
E: 地塞米松
(单选题)27: 克仑特罗平喘机制是
A: 兴奋β1受体，扩张支气管
B: 兴奋β2受体，扩张支气管
C: 抑制抗原体结合后所引起的过敏介质释放
D: 抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使cAMP破坏减少，提高细胞内cAMP浓度
E: 抗炎、抑制变态反应
(单选题)28: 地塞米松平喘机制是
A: 兴奋β1受体，扩张支气管
B: 兴奋β2受体，扩张支气管
C: 抑制抗原体结合后所引起的过敏介质释放
D: 抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使cAMP破坏减少，提高细胞内cAMP浓度
E: 抗炎、抑制变态反应
(单选题)29: 体内外均有抗凝作用的抗凝药是（）
A: 华法令
B: 氨甲苯酸
C: 右旋糖酐
D: 肝素
E: 维生素B12
(单选题)30: 防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（）
A: 华法令
B: 氨甲苯酸
C: 右旋糖酐
D: 肝素
E: 维生素B12
(单选题)31: 肝素的抗凝作用机理主要是
A: 加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
B: 抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成
C: 直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子
D: 激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
E: 抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
(单选题)32: 香豆素的抗凝作用机理主要是
A: 加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
B: 抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成
C: 直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子
D: 激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
E: 抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
(单选题)33: 肝素过量引起的自发性出血，宜选用
A: 维生素C
B: 维生素K
C: 鱼精蛋白
D: 垂体后叶素
E: 右旋糖酐
(单选题)34: 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是
A: 维生素C
B: 维生素K
C: 鱼精蛋白
D: 垂体后叶素
E: 右旋糖酐
(单选题)35: 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（）
A: 氢氯噻嗪
B: 硝酸甘油
C: 肼苯哒嗪
D: 多巴酚丁胺
E: 地高辛
(单选题)36: 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（）
A: 氢氯噻嗪
B: 硝酸甘油
C: 肼苯哒嗪
D: 多巴酚丁胺
E: 地高辛
(单选题)37: 非强心苷类正性肌力药是（）
A: 氢氯噻嗪
B: 硝酸甘油
C: 肼苯哒嗪
D: 多巴酚丁胺
E: 地高辛
(单选题)38: 与血浆蛋白结合率最高的是：
A: 地高辛
B: 洋地黄毒苷
C: 毛花丙苷
D: 黄夹苷
E: 毒毛旋花子苷K
(单选题)39: 静脉注射后起效最快的是：
A: 地高辛
B: 洋地黄毒苷
C: 毛花丙苷
D: 黄夹苷
E: 毒毛旋花子苷K
(单选题)40: 经肝脏代谢最多的是：
A: 地高辛
B: 洋地黄毒苷
C: 毛花丙苷
D: 黄夹苷
E: 毒毛旋花子苷K
(单选题)41: 血浆半衰期最长的是：
A: 地高辛
B: 洋地黄毒苷
C: 毛花丙苷
D: 黄夹苷
E: 毒毛旋花子苷K
(单选题)42: 控制心肌梗塞并发的室性心动过速首选药是
A: 利多卡因
B: 普萘洛尔
C: 奎尼丁
D: 普鲁卡因胺
E: 苯妥英钠
(单选题)43: 具有膜稳定作用，并有金鸡钠反应的药物是
A: 利多卡因
B: 普萘洛尔
C: 奎尼丁
D: 普鲁卡因胺
E: 苯妥英钠
(单选题)44: 对室上性心律失常无效的是（）
A: 普罗帕酮
B: 心得安
C: 奎尼丁
D: 普鲁卡因胺
E: 苯妥英钠
(单选题)45: 兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是（）
A: 普罗帕酮
B: 心得安
C: 奎尼丁
D: 普鲁卡因胺
E: 苯妥英钠
(单选题)46: 可乐宁的降压机理主要是()
A: 激动α2-受体
B: 耗竭末梢递质
C: 阻断钙离子通道
D: 促进钾离子外流
E: 阻断α1-受体
(单选题)47: 哌唑嗪的降压机理主要是()
A: 激动α2-受体
B: 耗竭末梢递质
C: 阻断钙离子通道
D: 促进钾离子外流
E: 阻断α1-受体
(单选题)48: 利血平的降压机理主要是()
A: 激动α2-受体
B: 耗竭末梢递质
C: 阻断钙离子通道
D: 促进钾离子外流
E: 阻断α1-受体
(单选题)49: 硝苯地平的降压机理主要是()
A: 激动α2-受体
B: 耗竭末梢递质
C: 阻断钙离子通道
D: 促进钾离子外流
E: 阻断α1-受体
(单选题)50: 吡那地尔的降压机理主要是()
A: 激动α2-受体
B: 耗竭末梢递质
C: 阻断钙离子通道
D: 促进钾离子外流
E: 阻断α1-受体
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