(单选题)1: 药动学是研究
A: 药物作用的动能来源
B: 药物作用的动态规律
C: 药物在体内的变化
D: 药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E: 药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律


(单选题)2: 药效学是研究
A: 药物的临床疗效
B: 药物的作用机制
C: 药物对机体的作用及作用机制
D: 影响药物疗效的因素
E: 药物在体内的变化


(单选题)3: 药物产生毒性作用的药理学基础是
A: 药物安全范围小
B: 用药剂量过大
C: 药理作用的选择性低
D: 病人肝肾功能差
E: 病人对药物过敏(变态反应)


(单选题)4: 药物的过敏反应与
A: 剂量大小有关
B: 药物毒性大小有关
C: 患者体质有关
D: 年龄性别有关
E: 用药途径及次数有关


(单选题)5: 一患者经一疗程链霉素后听力下降，虽停药几周后听力仍不能恢复，这是
A: 药物急性毒性所致
B: 药物引起的变态反应
C: 药物引起的后遗效应
D: 药物的特异质反应
E: 药物的副作用


(单选题)6: 服用巴比妥类催眠药后，次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应，这是
A: 药物急性毒性所致
B: 药物引起的变态反应
C: 药物引起的后遗效应
D: 药物的特异质反应
E: 药物的副作用


(单选题)7: 药物选择性是相对的，这取决于
A: 药物剂量大小
B: 药物脂溶性大小
C: 组织器官对药物的敏感性
D: 药物在体内吸收速度
E: 药物pKa大小


(单选题)8: 下述关于受体(receptor)的叙述，哪一项是正确的?
A: 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B: 受体都是细胞膜上的蛋白质
C: 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D: 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E: 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的


(单选题)9: 药物的内在活性(内在活性)是指
A: 药物穿透生物膜的能力
B: 药物产生效应的能力
C: 药物水溶性大小
D: 药物对受体亲和力高低
E: 药物脂溶性强弱


(单选题)10: 半数致死量(LD50)用以表示
A: 药物的安全度
B: 药物的治疗指数
C: 药物的急性毒性
D: 药物的极量
E: 评价新药是否优于老药的指标


(单选题)11: 治疗指数是指
A: 治愈率与不良反应率之比
B: 治疗剂量与中毒剂量之比
C: LD50/ED50
D: ED50/LD50
E: 药物适应症的数目


(单选题)12: 药物的LD50愈大，则其
A: 毒性愈大
B: 毒性愈小
C: 安全性愈小
D: 安全性愈大
E: 治疗指数愈高


(单选题)13: 化疗指数最大的药物是
A: 药LD50=50mgED50=100mg
B: 药LD50=100mgED50=50mg
C: 药LD50=500mgED50=250mg
D: 药LD50=50mgED50=10mg
E: 药LD50=100mgED50=25mg


(单选题)14: 下列有关药物被动转运的错误项是
A: 膜两侧浓度达平衡时停止
B: 从高浓度侧向低浓度侧转运
C: 不受饱和及竞争性抑制影响
D: 转运都需载体
E: 不耗能量


(单选题)15: 大多数药物的跨膜转运方式是
A: 主动转运
B: 脂溶扩散
C: 易化扩散
D: 通过膜孔
E: 胞饮


(单选题)16: 药物首过消除可能发生于
A: 舌下给药后
B: 吸入给药后
C: 口服给药后
D: 静脉注射后
E: 皮下给药后


(单选题)17: 药物与血浆蛋白结合后
A: 效应增强
B: 吸收减慢
C: 吸收加快
D: 代谢减慢
E: 排泄加速


(单选题)18: 药物的生物利用度的含意是指
A: 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B: 药物能吸收进入体循环的份量
C: 药物能吸收进入体内达到作用点的份量
D: 药物吸收进入体内的相对速度
E: 药物吸收进入体内产生的效应


(单选题)19: 药物与血浆蛋白结合后
A: 是永久性的
B: 加速药物在体内的分布
C: 是可逆的
D: 对药物主动转运有影响
E: 促进药物排泄


(单选题)20: 肝药酶的特点是
A: 专一性高，活性易受药物影响，个体差异大
B: 专一性高，活性不受药物影响，个体差异大
C: 专一性低，活性易受药物影响，个体差异小
D: 专一性低，活性易受药物影响，个体差异大
E: 专一性高，活性不受药物影响，个体差异小


(单选题)21: 弱酸性药物在碱性尿液中
A: 解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢
B: 解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢
C: 解离多，在肾小管再吸收少，排泄快
D: 解离少，在肾小管再吸收少，排泄快
E: 以上都不对


(单选题)22: 丙磺舒与青霉素合用，使青霉素血浓度升高的原因是
A: 减少青霉素与血浆蛋白结合
B: 减少青霉素代谢
C: 减少青霉素在组织中的分布
D: 竞争肾小管重吸收机制
E: 竞争肾小管分泌机制


(单选题)23: 下列易被转运的条件是
A: 弱酸性药在酸性环境中
B: 弱酸性药在碱性环境中
C: 弱碱性药在酸性环境中
D: 在碱性环境中解离型药
E: 在酸性环境中解离型药


(单选题)24: 下列关于肝药酶的叙述何者不正确?
A: 存在于肝脏及其它许多内脏器官
B: 其作用不限于使底物氧化
C: 其反应专一性很低
D: 其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄
E: 个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响


(单选题)25: 药物的血浆半衰期是
A: 50%药物从体内排出所需要的时间
B: 50%药物生物转化所需要的时间
C: 药物从血浆中消失所需时间的一半
D: 血药浓度下降一半所需要的时间
E: 生物效应下降一半所需要的时间


(单选题)26: 某药的t1/2是6小时，如果按0.5g/每天三次给药，达到血浆坪值的时间是
A: 35-40小时
B: 10-16小时
C: 17-23小时
D: 24-36小时
E: 36-42小时


(单选题)27: 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量
A: 增加半倍
B: 增加一倍
C: 增加二倍
D: 增加三倍
E: 增加四倍


(单选题)28: 药物消除的零级动力学是指
A: 吸收与代谢平衡
B: 血浆浓度达到稳定水平
C: 单位时间消除恒定的量
D: 单位时间消除恒定的比值
E: 消除速率常数随血药浓度高低而变


(单选题)29: 某药按一级动力学消除，这意味着
A: 药物消除速度恒定
B: 血浆半衰期恒定
C: 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D: 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E: 单位时间消除恒比例的药量


(单选题)30: 在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物
A: 血药浓度较小
B: 血药浓度较高
C: 组织内药物浓度小
D: 生物利用度较小
E: 能达到的稳态血药浓度较低


(单选题)31: 药物的肝肠循环可影响
A: 药物的体内分布
B: 药物的代谢
C: 药物作用出现快慢
D: 药物作用持续时间
E: 药物的药理效应


(单选题)32: 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是
A: 被肾排泄
B: 被MAO代谢
C: 被COMT代谢
D: 被突触前膜重摄取入囊泡
E: 被胆碱酯酶代


(单选题)33: 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：
A: 被单胺氧化酶破坏
B: 被多巴脱羧酶破坏
C: 被神经末梢重摄取
D: 被胆碱酯酶破坏
E: 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏


(单选题)34: 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?
A: 膀胱括约肌收缩
B: 骨骼肌收缩
C: 瞳孔扩大肌收缩
D: 唾液腺分泌
E: 睫状肌舒张


(单选题)35: 下述哪种表现不属于β受体兴奋效应?
A: 支气管平滑肌松弛
B: 肾素分泌
C: 心脏兴奋
D: 瞳孔扩大
E: 脂肪分解


(单选题)36: 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?
A: 心率减慢
B: 胃肠平滑肌收缩
C: 躯体汗腺分泌
D: 膀胱括约肌收缩
E: 眼虹膜括约肌收缩


(单选题)37: 可用于治疗青光眼的药物有
A: 去氧肾上腺素
B: 后马托品
C: 毛果芸香碱
D: 东茛菪碱
E: 间羟胺


(单选题)38: 毛果芸香碱对眼的作用是
A: 瞳孔缩小，眼压增高
B: 瞳孔缩小，眼压降低
C: 瞳孔散大，眼压降低
D: 瞳孔散大，眼压升高
E: 以上都不是


(单选题)39: 新斯的明的作用原理是
A: 直接作用于M受体
B: 抑制递质的生物合成
C: 抑制递质的转运
D: 抑制递质的转化
E: 抑制递质的贮存


(单选题)40: 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象
A: 表示药量不够，应增加药量
B: 表示药量过大，应减量或停药
C: 应该用阿托品对抗
D: 应该用琥珀胆碱对抗
E: 应该用中枢兴奋药对抗


(单选题)41: 治疗重症肌无力，应首选
A: 毒扁豆碱
B: 毛果香碱
C: 新斯的明
D: 酚妥拉明
E: 东茛菪碱


(单选题)42: 能引起视调节痉挛的药物是
A: 肾上腺素
B: 筒箭毒碱
C: 酚妥拉明
D: 毛果芸香碱
E: 阿托品


(单选题)43: 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现
A: N样症状
B: M样症状
C: M样症状和中枢中毒症状
D: M样症状和N样症状
E: 中枢中毒症状


(单选题)44: 有机磷酸酯类中毒是由于
A: 增高胆碱能神经张力，促进乙酰胆碱释放
B: 抑制胆碱酯酶活性，乙酰胆碱水解减少
C: 抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取
D: 直接兴奋植物神经节，使乙酰胆碱释放增加
E: 增加乙酰辅酶A活性，使乙酰胆碱合成增加


(单选题)45: 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是
A: 与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉
B: 与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C: 与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制
D: 与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄
E: 与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用


(单选题)46: 有机磷酸酯农药中度中毒的解救
A: 单用阿托品即可
B: 单用解磷定(PAM)即可
C: 先用阿托品，再用解磷定
D: 阿托品合用肌松药效果比合用解磷定更速效
E: 使用肌松药即可


(单选题)47: 阿托品抗休克的主要机制是
A: 抗迷走神经，使心跳加强
B: 舒张血管，改善微循环
C: 扩张支气管，增加肺通气量
D: 兴奋中枢神经，改善呼吸
E: 散瞳，升高眼内压


(单选题)48: 阿托品对眼的作用是
A: 散瞳，升高眼内压，视远物模糊
B: 散瞳，升高眼内压，视近物模糊
C: 散瞳，降低眼内压，视近物模糊
D: 散瞳，降低眼内压，视近物清楚
E: 散瞳，升高眼内压，视近物清楚


(单选题)49: 能引起视调节麻痹的药物是
A: 肾上腺素
B: 筒箭毒碱
C: 酚妥拉明
D: 毛果芸香碱
E: 阿托品


(单选题)50: 阿托品治疗胆绞痛，伴有口干、视力模糊等反应，称为
A: 毒性反应
B: 副作用
C: 后遗作用
D: 继发作用
E: 变态反应

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