(单选题)1: 药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。
A: 专属性和耐用性
B: 专属性和检测限
C: 准确度和精密度
D: 定量限和检测限
(单选题)2: 非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。
A: 1:5
B: 1:4
C: 1:3
D: 1:2
(单选题)3: ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。
A: 5.7~6.0
B: 5.5~6.5
C: 5.0~6.0
D: 5.7~6.6
(单选题)4: 申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。
A: 10批
B: 8批
C: 5批
D: 3批
(单选题)5: 维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
A: 间二羟基
B: 烯二醇基
C: 对二酚基
D: 內酯环
(单选题)6: 用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。
A: 该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体
B: 维生素E的沸点高，需要衍生化反应
C: 测定时，以正十六烷为内标
D: 采用外标法定量
(单选题)7: ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。
A: 直接紫外-可见分光光度法
B: 柱分配色谱-紫外分光光度法
C: 衍生化后紫外-可见分光光度法
D: 柱凝胶色谱-紫外分光光度法
(单选题)8: 下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。
A: 二氟尼柳
B: 阿司匹林
C: 吡罗昔康
D: 吲哚美辛
(单选题)9: ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。
A: 调节pH
B: 增加流动相的离子强度
C: 提高有关物质的保留行为
D: 降低有关物质的保留行为
(单选题)10: 含量均匀度检查主要针对( )。
A: 小剂量的片剂
B: 大剂量的片剂
C: 水溶性药物的片剂
D: 难溶性药物片剂
(单选题)11: 莨菪烷类抗胆碱药物的药理活性均较强,临床剂量较小,需要采用专属灵敏的方法进行含量测定,常用的方法有高效液相色谱法、非水溶液滴定法和( )。
A: 红外光谱法
B: 酸性染料比色法
C: 薄层色谱法
D: 钯离子比色法
(单选题)12: 氧瓶燃烧法测定碘苯酯的含量,其吸收液应选( )。
A: H2O2+水的混合液
B: NaOH+水的混合液
C: NaOH+ H2O2混合液
D: NaOH+HCl混合液
(单选题)13: 考察原料药中的有关物质对主药的色谱分析是否存在干扰,属于分析方法验证中的( )。
A: 专属性
B: 耐用性
C: 准确度
D: 定量限
(单选题)14: 中药检查项下的总灰分系指( )。
A: 药材或制剂经加热炽灼灰化后残留的无机物
B: 药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的有机物质
C: 中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质
D: 药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
(单选题)15: ChP2015规定需要检查麦角固醇杂质的药物是( )。
A: 维生素D3
B: 维生素D2
C: 维生素C
D: 维生素B1
(单选题)16: 药物水解后,与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下,生成苯甲醛,而逸出类似于苦杏仁的臭味的药物是( )。
A: 氢溴酸山莨菪碱
B: 异烟肼
C: 硫酸奎宁
D: 盐酸氯丙嗪
(单选题)17: 司可巴比妥与碘试液发生反应,使碘试液颜色消失的原因是( )。
A: 由于结构中含有酰亚胺基
B: 由于结构中含有不饱和取代基
C: 由于结构中含有酚羟基
D: 由于结构中含有芳伯氨基
(单选题)18: 下列药物中,ChP2015直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是( )。
A: 盐酸普鲁卡因
B: 盐酸利多卡因
C: 盐酸丁卡因
D: 盐酸去氧肾上腺素
(单选题)19: 《中国药典》关于生物制品的热原检查采用( )。
A: 家兔法
B: 鲎试剂法
C: 两者都是
D: 两者都不是
(单选题)20: 甾体激素类药物结构的基本特点是( )。
A: 分子结构中含酚羟基
B: 分子结构中含具有炔基
C: 分子结构中含芳伯氨基
D: 分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核
(多选题)21: 能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。
A: 巴比妥
B: 磺胺嘧啶
C: 盐酸利多卡因
D: 氧氟沙星
(多选题)22: 四氮唑比色法的影响因素有( )。
A: 碱的种类及浓度
B: 温度与时间
C: 光线与O2
D: 溶剂与水分
(多选题)23: 注射剂中细菌内毒素检查方法有( )。
A: 凝胶法
B: 光度测定法
C: 酸碱滴定法
D: 氧化还原法
(多选题)24: 《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有( )。
A: N-甲基葡萄糖胺反应
B: 麦芽酚反应
C: 坂口反应
D: 茚三酮反应
(多选题)25: 在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有( )。
A: 盐酸四环素
B: 盐酸多西环素
C: 盐酸美他环素
D: 盐酸金霉素
(多选题)26: 磺胺类药物的鉴别方法有( )。
A: 红外光谱法
B: 烯丙基的反应
C: 与硫酸铜的反应
D: 芳香第一胺反应
(多选题)27: 紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是( )。
A: 由于205nm附近为紫外截止波长，该处的吸收特征一般不用于鉴别
B: 05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
C: 由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小，该处的吸收特征一般不用于鉴别
D: 300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
(多选题)28: 下列有关主要外国药典的叙述,正确的是( )。
A: 《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF
B: 《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施
C: 《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准
D: 《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
(多选题)29: 《中国药典》(2015年版)的构成是( )。
A: 凡例
B: 正文
C: 通则
D: 附录
(多选题)30: UPLC存在的问题有( )。
A: 压力较普通液相低
B: 溶剂的压缩性
C: 安全因素
D: 摩擦热效应
(判断题)31: 采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )
A: 对
B: 错
(判断题)32: 《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。( )
A: 对
B: 错
(判断题)33: 我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。( )
A: 对
B: 错
(判断题)34: 水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
A: 对
B: 错
(判断题)35: 绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。( )
A: 对
B: 错
(判断题)36: USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
A: 对
B: 错
(判断题)37: 精密度系指在规定的测试条件下,同一个均匀供试品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度。( )
A: 对
B: 错
(判断题)38: 由于辅料影响,吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法。( )
A: 对
B: 错
(判断题)39: 检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。( )
A: 对
B: 错
(判断题)40: 检测限系指试样中被测物质能被检测出的最低量。( )
A: 对
B: 错
(判断题)41: 二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色,ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。( )
A: 对
B: 错
(判断题)42: 氯氮?溶于硫酸后,在紫外光(365nm)下检视,显黄绿色。( )
A: 对
B: 错
(判断题)43: ChP2015收载的莨菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别。( )
A: 对
B: 错
(判断题)44: 药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。( )
A: 对
B: 错
(判断题)45: 血药浓度通常是指血浆或血清中的药物浓度,而不是指全血药物浓度。( )
A: 对
B: 错
(判断题)46: 硫酸奎宁和二盐酸奎宁在稀硫酸溶液中均显蓝色荧光。( )
A: 对
B: 错
(判断题)47: 药品是指用于预防、治疗、诊断疾病,并规定有适应证的物质。( )
A: 对
B: 错
(判断题)48: 费休氏法测定水分时,加入无水甲醇仅仅是作为溶剂。( )
A: 对
B: 错
(判断题)49: 国家药品标准,是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。( )
A: 对
B: 错
(判断题)50: 维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。( )
A: 对
B: 错
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