(单选题)4: 执业药师注册有效期为（） A: 2年 B: 3年 C: 5年 D: 10年 ...

(多选题)30: 应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括( ) A: 改变国内药品生产企业名称 B: 改变国内生产药品的有效期 C: 变更药品包装标签 D: 国内药品生产企业内部改变药品生产场地 E: 根据SFDA的要求修改说明书 ...

(多选题)26: 药品生产部门药师的职责包括（ ） A: 质量保证 B: 进行用药指导 C: 质量控制 D: 据市场需求制订生产计划，保证市场供应 E: 追踪上市产品使用信息，及时处理不良事件 ...

(单选题)20: 药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查处方”，核对（ ） A: 科别、姓名、年龄 B: 科别、规格、临床诊断 C: 药名、规格、数量 D: 药名、数量、临床诊断 E: 科别、药品性状、用法用量 ...

(判断题)46: 接受委托生产的药品生产企业不仅负责按照委托方的要求生产药品，而且还应销售所委托的产品。（ ） A: 错误 B: 正确 ...

(判断题)40: 人际沟通是复杂的社会活动,在运行过程中会受到各种社会因素的影响,药患沟通也不例外。( ) A: 对 B: 错 ...

(多选题)28: 属于国家一级保护野生药材的是（） A: 豹骨 B: 羚羊角 C: 虎骨 D: 梅花鹿茸 E: 麝香 ...

(多选题)22: 有关GMP叙述正确的是（ ） A: 我国GMP不具有法律效力 B: GMP旨在将人为的差错控制在最低的限度 C: GMP旨在防止对药品的污染 D: GMP是保证高质量产品的一整套质量管理体系 E: 省级药监部门负责本辖区内药品生产企业的药品GMP认证工作 ...

(单选题)10: GSP规定，药品的储存实行色标管理，其中待验药挂（ ） A: 橙色标 B: 蓝色标 C: 绿色标 D: 黄色标 E: 红色标 ...

(多选题)30: 药品特殊性体现在 A: 质量标准严格 B: 消费者低选择性 C: 需要迫切性 D: 缺乏需求价格弹性 ...