(判断题)46: 依据《中药品种保护条例》的有关规定,擅自仿制中药保护品种的,以生产劣药论处。( ) B: 错 ...

(多选题)40: 新药申报的资料项目包括（ ） A: 综述资料 B: 药学资料 C: 临床资料 D: 药理毒理资料 E: 药代动力学资料 ...

(多选题)34: 依据《药品经营质量管理规范》，下列叙述正确的是（） A: 药品与非药品应分开存放 B: 处方药与非处方药分柜摆放 C: 内服药与外服药必须分开存放 D: 低温保存药品必需存入冷藏设备 E: 危险、特殊、贵重药品应存放专库或专柜 ...

(单选题)28: 国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（ ） A: 特殊药品和一般药品 B: 中药和化学药品 C: 处方药和非处方药 D: 内服药和外用药 ...

(单选题)16: 药师调剂处方时必须做到“四查十对”,其中“查处方”,核对( ) A: 科别、姓名、年龄 B: 科别、规格、临床诊断 C: 药名、规格、数量 D: 药名、数量、临床诊断 E: 科别、药品性状、用法用量 ...

(单选题)10: 一般不需要临床研究的是（ ） A: 申请化学药品新药注册 B: 申请已有国家标准的药品注册 C: 补充申请中，已上市药品增加新适应症 D: 补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化 ...

(判断题)42: 定点零售药店应保证营业时间内至少有2名药师在岗。() A: 错误 B: 正确 ...

(多选题)36: 药品质量监督检验的类型(） A: 抽查性检验 B: 委托检验 C: 注册检验 D: 指定检定 ...

(单选题)30: 一般不需要临床研究的是（） A: 申请化学药品新药注册 B: 申请已有国家标准的药品注册 C: 补充申请中，已上市药品增加新适应症 D: 补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化 ...

(单选题)24: 新药是指（） A: 未曾在中国境内上市销售的药品 B: 未曾在中国境内生产的药品 C: 未曾在中国境内临床试验的药品 D: 国内生产企业第一次在中国销售的药品 ...