(判断题)44: 涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况。() A: 错误 B: 正确 ...

(多选题)38: 《中药品种保护条例》适用于( ) A: 中成药 B: 中药材 C: 中药饮片 D: 中药人工制成品 E: 天然药物的提取物及其制剂 ...

(多选题)32: 药品定价的依据是(） A: 弥补合理生产成本并获得合理利润 B: 反映市场供求的原则 C: 体现药品质量和疗效的差异 D: 保持药品合理比价 E: 鼓励新药研制开发 ...

(单选题)26: 负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的（ ） A: 药品注册司 B: 药品安全监督司 C: 药品市场监督司 D: 政策法规司 ...

(单选题)20: 由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的《药品管理法》是自（）开始实施的 A: 2001年2月28日 B: 2001年12月1日 C: 2002年1月1日 D: 2001年7月1日 ...

(单选题)14: 不属于药品生产企业产品生产管理文件的有（） A: 生产工艺规程 B: 岗位操作法 C: 标准操作规程 D: 批检验记录 ...

(单选题)8: 药品注册商标的有效期为（ ） A: 20年 B: 15年 C: 10年 D: 5年 E: 1年 ...

(单选题)2: GMP规定，洁净室的温度一般应控制在（） A: 16℃~24℃ B: 16℃~26℃ C: 18℃~26℃ D: 15℃~27℃ ...

(判断题)40: 非处方药不得在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍。（ ） A: 错误 B: 正确 ...

(判断题)34: 据2005年统计，在美国80%以上药师分布于独立或连锁社区药房及医院药房。（） A: 错误 B: 正确 ...