(单选题)11: 斐林试剂与还原糖作用生成 （ ） A: 红色CuO↓ B: 红色Cu2O↓ C: 砖红色Cu(OH)2↓ D: 红色Cu E: 红色Cu2O3 ...

(单选题)5: 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ） A: ±0.1% B: ±1% C: ±5% D: ±10% E: ±2% ...

(多选题)24: 精神药品分为第一类和第二类管理是依据（） A: 依赖性潜力 B: 产生身体依赖性的程度 C: 危害人体健康的程度 D: 产生精神依赖性的程度 E: 对中枢神经系统的损害程度 ...

(单选题)12: 非处方药分为甲类.乙类是根据（ ） A: 药品的质量 B: 药品的价格 C: 药品的有效性 D: 药品的安全性 E: 药品的稳定性 ...

(多选题)25: 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业( ) A: 实施GSP的检查认可的过程 B: 经营管理的监督管理 C: 执行药品管理法的检查 D: 实施GSP监督管理的过程 E: 药品经营质量管理进行监督检查的一种手段 ...

(多选题)19: 实行政府定价或政府指导价的药品是（ ） A: 基本医疗保险用药目录中的药品 B: 预防用药 C: 垄断经营的特殊药品 D: 必要的老年用药 E: 必要的儿科用药 ...

(单选题)13: 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的（） A: 专业技术审查和咨询机构 B: 技术审查和协调机构 C: 咨询机构和协调机构 D: 协调机构和办事机构 ...

(单选题)7: GAP的核心是规范中药材生产过程以（） A: 保证药材的质量稳定、可控 B: 保证药材的质量和疗效 C: 保证药材安全、有效 D: 保证药材安全、有效、质量稳定 ...

(单选题)1: 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ） A: 进行再评价 B: 立即停止生产或者进口、销售和使用 C: 撤销其批准文号或者进口药品注册证书 D: 按假药处理 E: 按劣药处理 ...

(多选题)20: 处方正文的审查主要有以下方面( ) A: 药品名称 B: 用药剂量及方法 C: 医师签名 D: 药物相互作用 E: 药价计算是否正确 ...