67: 医疗机构配制制剂，必须有（） A: 《药品制剂许可证》 B: 《医疗机构经营许可证》 C: 《医疗机构制剂许可证》 ...

62: 药品经营企业购销药品必须有真实完整的（） A: 业务记录 B: 财务记录 C: 购销记录 ...

57: 批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是： A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 省级人民政府 D: 县级以上地方药品监督管理部门 E: 县级以上药品检验机构 ...

52: 《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明，药品是有目的地用于： A: 预防，治疗作用的物质 B: 预防，诊断作用的物质 C: 预防，诊断人的疾病的物质 D: 预防，诊断人的动物疾病的物质 E: 预防，诊断，治疗人的疾病的物质 ...

47: 国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指： A: 用于预防、保健、治疗性的药品 B: 用于预防、诊断、治疗性的药品 C: 有合适的剂型并便于运输的药品 D: 便于临床诊断使用的药品 E: 便于临床患者应用的药品 ...

42: 国家明文规定实行严格管理的药品是： A: 生化药品 B: 抗生素 C: 戒毒药品 D: 麻醉药品 E: 放射性药品 ...

37: 我国历史上最早颁行的，也被公认为是世界上最早的一部国家药典是： A: 《中华人民共和国药典》（新中国） B: 《中华药典》（民国） C: 《新修本草》（唐朝） D: 《本草纲目》（明） E: 《本草纲目拾遗》（清） ...

31: 中国医药行业在新世纪发展中摆脱长期被动局面的关键在于： A: 加大仿制药品生产 B: 加快创制新药 C: 购置外国专利药品 D: 开发常用药品 E: 发展天然药物 ...

26: 确定中药的概念标准必须以： A: 现代药学研究思路和方法指导 B: 国际规范接轨为方向 C: 中医药理论体系为指导 D: 发展中医药的方针政策为指导 E: 适应国际上对中药使用要求为方向 ...

21: 《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施标志着我国药品监督管理工作进入 A: 现代管理科学时代 B: 标准化管理时代 C: 法制化管理的新阶段 D: 行政管理与经济管理阶段 E: 现代社会化管理阶段 ...