19. GMP认证主体是（ ） A. 国家食品药品监督管理局 B. 省级以上食品药品监督管理局 C. 市级食品药品监督局 D. 县级食品药品监督局 ...

10: 中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种 A: 错误 B: 正确 ...

2: 《药物经营质量管理规范》简称GMP。 T: 对 F: 错 ...

2: 药品管理法的对象范围是( ) A: 药品研制者 B: 药品生产、经营者 C: 药品使用者 D: 药品监督管理的责任者 ...

12: 监督药品广告并处罚虚假违法药品广告行为的部门是( ) A: 工业和信息化管理部门 B: 卫生行政部门 C: 人力资源和社会保障部门 D: 工商行政管理部门 ...

5: 本辖区执业药师注册机构为( ) A: 国家食品药品监督管理局 B: 药品评价中心 C: 药品审评中心 D: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 ...

8: 属于“特药”管理的药品有( ) A: 麻醉药品 B: 精神药品 C: 医疗用毒性药品 D: 放射性药品 ...

2: 申请中药二级保护品种应具备的条件是（ ） A: 符合一级保护的品种 B: 已经解除一级保护的品种 C: 对特定疾病有显著疗效的 D: 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 ...

5: 国家基本药物的全国零售指导价格由谁制定（ ) A: 国家食品药品监督管理局 B: 国家卫生部 C: 国家工商局 D: 国家发改委 ...

9. 药品包装必须按照规定印有或贴有标签，标签内容可以自行更改。 A. 错误 B. 正确 ...