88: 属于应用科学或技术学科领域的是： A: 自然科学 B: 社会科学 C: 药学科学 D: 科学 E: 哲学 ...

83: 我国长期依靠仿制药品发展的是： A: 医药总量 B: 医药行业 C: 医药技术水平 D: 医药经济 E: 化学制药工业 ...

78: 有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，可按（）论处 A: 假药 B: 劣药 C: 次品药 ...

73: 医院药品监督管理部门颁布的（）和药品标准为国家药品标准 A: 《中国药品生产大全》 B: 《中国处方药和非处方药大典》 C: 《中华人民共和国药典》 ...

68: 医疗机构可根据本单位临床需要，配制市场上没有供应的制剂，但（）在市场上销售 A: 不得 B: 可以 C: 经批准后可以 ...

63: 药品经营企业销售药品时，对调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（） A: 调配 B: 拒绝调配 C: 减量调配 ...

58: 药品生产企业申请仿制药品必须取得： A: 药品生产许可证 B: 药品仿制批准文号 C: 拟仿制药品申报表 D: 药品GMP证书 E: 药品注册文号 ...

53: 我国主管药品注册审批的部门是： A: 国家工商管理总局 B: 国家中医药管理局 C: 国家药品监督管理局 D: 省级药品监督管理局 E: 国家经贸委 ...

48: 依据国家有关规定，处方药的调配，购买和使用： A: 必须凭执业医师或者执业助理医师处方 B: 必须凭执业药师的处方 C: 由患者按药品说明书自我判断用药 D: 在执业药师指导下自我判断 E: 可到社会药店自行决定 ...

43: 我国《药品管理法实施条例》中规定：新药是指 A: 按《中华人民共和国药典》生产的药品 B: 按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品 C: 按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品 D: 未曾在中国境内上市销售的药品 E: 获中药品种保...