(多选题)24: 我国法定药品标准包括（ ） A: 药典 B: 局颁标准 C: 省级炮制规范 D: 医院制剂规范 E: 企业标准 ...

(多选题)18: 有关药品监督管理下列那些描述是不正确的（） A: 药品监督管理的行政主体是国家卫生部 B: 药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况 C: 药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为 D: 药品监督管理应当遵循自愿...

(单选题)12: 医疗机构制剂室必须取得（ ） A: 药品生产许可证 B: 药品经营许可证 C: 医疗机构制剂许可证 D: 药品生产合格证 E: 营业执照 ...

(单选题)6: 药品广告的审查批准机关是（） A: 国家药品监督管理局 B: 省级药品监督管理局 C: 省级工商行政管理局 D: 省卫生厅 ...

(多选题)25: 制定《中药品种保护条例》的目的是（） A: 提高中药品种的质量 B: 提高中药品种的质量、增加中药数量 C: 保护中药生产企业的合法权益 D: 保护和合理利用中药资源 E: 促进中药事业的发展 ...

(多选题)19: 进行新药技术转让时应（ ） A: 转让方持有新药证书 B: 已取得药品批准文号的转让方，申请新药技术转让时，应提出注销原药品批准文号的申请 C: 受让企业必须取得《药品生产许可证》和药品GMP认证证书 D: 转让方将新药生产技术无保留地转给受让...

(单选题)13: 组织国家药品标准的制订和修订的法定机构是（ ） A: 药品认证委员会 B: 中国药品生物制品检定所 C: 国家药典委员会 D: 药品评价中心 E: 药品审评中心 ...

(单选题)7: 特殊管理的药品是指（ ） A: 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B: 麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品 C: 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D: 麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品 E: 麻醉药品、精神药品、...

(单选题)1: 《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（） A: 临床需要而市场供应不足的品种 B: 临床需要而市场没有供应的品种 C: 临床需要而市场没有供应或供应不足的品种 D: 临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种 ...

(判断题)21: 连续调查就是调查时期现象，而不连续调查就是调查时点现象() A: 错误 B: 正确 ...