9. 监督药品广告并处罚虚假违法药品广告行为的部门是（ ） A. 工业和信息化管理部门 B. 卫生行政部门 C. 人力资源和社会保障部门 D. 工商行政管理部门 ...

7: 依法经资格认定,准予在药事单位执业的药师称为“职业药师”。 T: 对 F: 错 ...

8: 国家药品标准包括（ ） A: 《中华人民共和国药典》 B: 部颁标准 C: 省、自治区、直辖市中药材标准 D: 企业药品标准 ...

20: 宏观的药事管理是指（ ） A: 药品监督管理 B: 人员管理 C: 财务管理 D: 物资管理 ...

9: 《药品经营许可证》的有效期为（ ） A: 2年 B: 3年 C: 4年 D: 5年 ...

2: 关于麻醉药品的储存运输管理，说法错误的是（ ） A: 向所在地省级食品药品监督管理局申请领取运输证明 B: 向所在地市级食品药品监督管理局申请领取运输证明 C: 实行双人双锁管理 D: 设置储存专库 ...

6: 药品经营企业经营行为的规定包括( ) A: 必须建立并执行进货验收制度 B: 必须有真实完整的购销记录 C: 销售药品必须准确无误 D: 必须制定和执行药品保管制度 ...

20: 《药物生产质量管理规范》简称( ) A: GLP B: GCP C: GMP D: GSP ...

8: 我国药品监督管理的行政主体是( ) A: 国务院药品监督管理部门 B: 药品检验机构 C: 药品研究部门 D: 工商部门 ...

3: 《药品生产许可证》的有效期为( ) A: 2年 B: 3年 C: 4年 D: 5年 ...