6: 药品经营企业经营行为的规定包括( ) A: 必须建立并执行进货验收制度 B: 必须有真实完整的购销记录 C: 销售药品必须准确无误 D: 必须制定和执行药品保管制度 ...

20: 《药物生产质量管理规范》简称( ) A: GLP B: GCP C: GMP D: GSP ...

8: 我国药品监督管理的行政主体是( ) A: 国务院药品监督管理部门 B: 药品检验机构 C: 药品研究部门 D: 工商部门 ...

3: 《药品生产许可证》的有效期为( ) A: 2年 B: 3年 C: 4年 D: 5年 ...

7. 大（小）容量注射剂以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批 A. 错误 B. 正确 ...

1. 负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的部门是国家食品药品监督管理局 A. 错误 B. 正确 ...

6. 对于第二类精神药品经营管理表述正确的是（ ） A. 经市级药品监督管理部门批准的企业可以零售 B. 处方保存5年备查 C. 禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品 D. 不得向未成年人销售 ...

1. 中药一级保护品种的保护期限有（ ） A. 30年 B. 20年 C. 10年 D. 5年 ...

16. 本辖区执业药师注册机构为（ ） A. 国家食品药品监督管理局 B. 药品评价中心 C. 药品审评中心 D. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 ...

11. 冷库的温度为（ ） A. 0℃ B. 2-10℃ C. 20℃ D. 0-30℃ ...