26: 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（） A: 被单胺氧化酶破坏 B: 被多巴脱羧酶破坏 C: 被神经末梢重摄取 D: 被胆碱酯酶破坏 E: 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏 ...

20: 药物的肝肠循环可影响（） A: 药物的体内分布 B: 药物的代谢 C: 药物作用出现快慢 D: 药物作用持续时间 E: 药物的药理效应 ...

15: 以下肝药酶的特点错误的是 A: 选择性低 B: 变异性大 C: 药物可以使其数量增加，活性增强 D: 药物可以使其数量减少，活性减弱 E: 个体差异不大 ...

8: 下列哪个参数可表示药物的安全性? A: 最小有效量 B: 极量 C: 治疗指数 D: 半数致死量 E: 半数有效量 ...

50: 阿托品治疗胆绞痛，伴有口干、视力模糊等反应，称为 A: 毒性反应 B: 副作用 C: 后遗作用 D: 继发作用 E: 变态反应 ...

45: 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A: 与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉 B: 与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C: 与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制 D: 与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 E: 与乙酰胆碱结合...

40: 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象 A: 表示药量不够，应增加药量 B: 表示药量过大，应减量或停药 C: 应该用阿托品对抗 D: 应该用琥珀胆碱对抗 E: 应该用中枢兴奋药对抗 ...

35: 下述哪种表现不属于β受体兴奋效应? A: 支气管平滑肌松弛 B: 肾素分泌 C: 心脏兴奋 D: 瞳孔扩大 E: 脂肪分解 ...

30: 在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物 A: 血药浓度较小 B: 血药浓度较高 C: 组织内药物浓度小 D: 生物利用度较小 E: 能达到的稳态血药浓度较低 ...

25: 药物的血浆半衰期是 A: 50%药物从体内排出所需要的时间 B: 50%药物生物转化所需要的时间 C: 药物从血浆中消失所需时间的一半 D: 血药浓度下降一半所需要的时间 E: 生物效应下降一半所需要的时间 ...