(多选题)21: GMP规定，药品生产人员应建立健康档案，凡患有以下疾病者不得从事直接接触药品的生产（） A: 皮肤病患者 B: 传染病患者 C: 高血压患者 D: 体表有伤口者 E: 精神病患者 ...

(单选题)15: 药品市场调节价遵循的原则是（ ） A: 公平、合理、诚实信用、质价相符 B: 公平、经济、诚实信用、质价相符 C: 公平、合理、价格低廉、质量较高 D: 公平、经济、价格低廉、质价相符 E: 公平、经济、品质适中、质价相符 ...

(判断题)47: 药品说明书是药品的一项重要文件，是指导患者选择药品的主要依据，也是合理、正确使用药品的指示说明。（ ） A: 错误 B: 正确 ...

(判断题)41: 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售处方药。( ) A: 对 B: 错 ...

(判断题)35: 药学专业技术资格分为初级资格（药剂士、药剂师）、中级资格（主管药师）和高级资格（副主任药师、主任药师）。（ ） A: 错误 B: 正确 ...

(多选题)29: 药品生产的前置性注册管理规定包括（） A: “一证一照” B: 药品标签管理 C: 药品批准文号 D: 药品商标保护 E: GMP认证证书 ...

(多选题)23: 行政处罚的形式包括（ ） A: 警告 B: 罚款 C: 拘留 D: 降级 E: 没收违法所得 ...

(单选题)17: “FIP”的中文名称是 A: 中国药学会 B: 国际药学联合会 C: 国际药物化学联合会 D: 国际医药教育协会 ...

(单选题)11: 从何年起，我国要求所有零售药店必须由执业药师执行相关药学技术业务 A: 2002年 B: 2003年 C: 2004年 D: 2005年 ...

(单选题)5: Ⅲ期临床试验的病例数一般应为 A: 100例 B: 200 例 C: 300 例 D: 500 例 E: 2000例 ...