A. 购销批量不同
B. 采购渠道不同
C. 销售价格不同
D. 销售对象不同
2. 《药品管理法》规定，批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的是（? ）。
A. 县级药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
3. 根据规定，药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（? ）。
A. 药师以上职称者
B. 药学技术人员
C. 主管药师以上职称者
D. 执业药师
4. “药品经营许可证”的有效期为（? ）。
A. 8年
B. 6年
C. 10年
D. 5年
5. 《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（? ）。
A. 功能主治
B. 批号
C. 价格
D. 产地
6. GSP规定，记录及凭证应当至少保存（? ）。
A. 3年
B. 5年
C. 2年
D. 1年
7. GSP规定，储存药品的相对湿度为（? ）。
A. 45%～75%
B. 45%～85%
C. 35%～85%
D. 35%～75%
8. GSP规定，药品零售企业中职责不得由其他岗位人员代为履行的是质量管理岗位和（? ）。
A. 用药指导岗位
B. 质量验收岗位
C. 处方审核岗位
D. 处方调配岗位
9. 药品广告批准文号的有效期为（? ）。
A. 3年
B. 5年
C. 1年
D. 2年
10. 执业药师注册的有效期为（? ）。
A. 3年
B. 2年
C. 5年
D. 1年
11. 负责执业药师注册的部门是（? ）。
A. 县级药品监督管理部门
B. 市级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
12. 根据《药品管理法》的规定：被污染的药品属于（? ）。
A. 劣药
B. 按劣药论处
C. 假药
D. 按假药论处
13. 根据《药品管理法》的规定：含量不符合规定的药品属于（? ）。
A. 按劣药论处
B. 假药
C. 合格药品
D. 按假药论处
14. 根据《药品管理法》的规定：成分不符合规定的药品属于（? ）。
A. 按劣药论处
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 合格药品
15. 根据《药品管理法》的规定：超过有效期的药品属于（? ）。
A. 劣药
B. 按假药论处
C. 假药
D. 合格药品
16. 根据GSP规定，药品经营企业药品仓库的色标：待验库为（? ）。
A. 绿色
B. 黑色
C. 红色
D. 黄色
17. 根据GSP规定，药品经营企业药品仓库的色标：合格品库为（? ）。
A. 白色
B. 红色
C. 黄色
D. 黑色
18. 根据GSP规定，药品经营企业药品仓库的色标：不合格品库为（? ）。
A. 绿色
B. 白色
C. 黄色
D. 红色
